J太太的萬花筒

今天帶著小Jimmy一起去產檢

例行性的檢查了二寶的成長狀況

身長大腿長體重(201g)心跳(150下)都正常唷

14W3D

【媽媽】

尿液檢查：正常

血壓心跳：正常

體重：55.92 (+0.1kg)

【其他】

羊水量：正常

心跳：正常

【寶寶】

BPD(雙頂徑)、FL(大腿骨長)、AC(腹圍)、EFW(體重)

然後李醫生聽了我們在禾馨有女有男的猜測~

也再幫忙看了二寶的性別XD

結果

李醫生說他用好幾個角度看都是"女孩兒"耶!哇哈哈哈哈哈!

我忍不住YES了一聲!

希望不要再翻盤了喔哈哈

原本是這樣抱著愉悅的心情出診間

結果阿

李醫生看了之前在禾馨的唐氏症篩檢報告

數值是兩千多分之一他覺得跟一般這年紀該有的好幾萬分之一還是有落差

且最主要是抽血的BETA數值偏高(說是一般人的三倍!!)

醫生說這項檢查的總機率是由抽血數值+頸部透明帶等超音波檢查數值+年齡合併計算的

但他覺得抽血值是最原始的數值，所以有一定的參考價值

也說這樣看完講完心裡就是有個疙瘩(我們也是阿)

所以還是很語重心長的建議我們做進一步的檢查

看我們是要等16.17週再做羊膜穿刺($8,000)還是要現在馬上做抽血的非侵入式基因檢查($24,000)

附上SOFIVA基因檢測的說明:

這時小Jimmy真的是很欠扁的在旁邊坐不住一直想玩我手機一直插嘴

正當我無法思考的時候

簡爸爸很man的說：那就今天檢查吧!!!

!!!

就這樣立馬決定噴出兩萬四~

繳費後接著上樓抽血，這次的針頭真的是有夠粗的痛死我了!

接下來就等十天後收簡訊通知

三週後回診看報告吧!!

哀....想當初第一胎懷Jimmy的時候也是在這裡就卡關

當時去馬偕做初唐的檢查

結果機率是1/372

超級灰色地帶阿....

所以我們也是自費去柯滄銘醫生那邊做了羊膜穿刺

還好結果是正常的

回家之後簡爸爸跟我說

這兩萬四做的值得

因為可以很快的知道結果

不用再繼續提心吊膽好幾週之後再穿刺還要再等好幾週才知道結果

這樣都一兩個月過去了

就算真的是不好的基因

盡早處理也是好的

(真的沒選錯老公~好愛你)

哀老天爺啊

有必要這樣讓我們心裡一下天堂一下地獄的嗎?

祈禱一切順利平安

God bless us : )

2017/07/11更新

等了八個工作天，終於在禾馨的APP上看到報告了!

看到都是"未檢出異常" 真的是太高興了!!

然後簡爸爸第二句話就問說"怎麼看不出性別"XDDD

天知道他有多想要個女兒啊~~哈哈

昨天孕期也進入16週了~

最近初期不適的狀況已經好很多了~

接下來可以讓我稍微喘一口氣了吧~~